jueves, 17 de junio de 2010

EDITORIAL

SIN RESPUESTAS PARA SUS POR QUéS

Por lo general, en los momentos más difíciles, solemos lanzar un grito desesperado de ¿Por qué?... el mundo se nos viene encima, el dolor y la incertidumbre se apodera de nosotros, quieren derrumbarnos... Sentimos que perdemos nuestras fuerzas, nos estancamos o permanecemos en el abismo, torturándonos, desgastándonos... Pero no podemos dejar pasar la vida sin enfrentarlo, por ello, es mejor decir: ¿Y ahora qué?...
Por qué ese porque nos mata, mi hijo, mi hermano alguien de mi familia tiene este problema, ¿por qué? Uno nunca sabe, es lo que nos preguntarnos, en medio de esas circunstancias de la vida que no esperábamos, tal como: la muerte de un ser querido, un adiós inesperado, una relación quebrantada, el nacimiento de un hijo discapacitado, una enfermedad repentina, cualquier momento que deba ser enfrentado y superado enfrentarlo, por ello, es mejor decir: ¿Y ahora qué?...
¡Es un reto!... un cuestionamiento lleno de esperanza, de querer vivir intensamente, y asumir con paz nuestra realidad; no rendirnos en el intento, ni renunciar ante la dificultad... No quedarnos añorando lo que no poseemos, ni morir de dolor por lo que perdimos, mucho menos lamentarnos por lo ocurrido; porque el tiempo sigue corriendo, la vida no se detiene, hay que seguir, continuar...
¿Y ahora qué?... levantarnos con la mirada al cielo y el corazón lleno de esperanza, por las cosas nuevas que nos vendrán; buscando nuevos caminos para recorrer, otros mundos que conquistar, luchar por hacer nuestros sueños realidad...
Tal vez creerán que es muy fácil decirlo, pero que es otra cosa vivirlo... es la excusa que decimos, cuando no queremos asumirlo; pero nada hay imposible, todo se puede lograr; simplemente hay que decirse, lanzarse, enfrentarlo y superarlo... porque no hay que mal que dure mil años, ni cuerpo que lo resista; se pueden alcanzar cosas grandes, desde las más pequeñas...
¿Y ahora qué?... creer, amar, soñar, empezar, continuar, seguir, perdonar, levantarse, ganar, esperar, tener fe, sonreír, llorar en paz, confiar en que después de la tempestad más fuerte, la calma vendrá...


por: jimena Ynca

lunes, 14 de junio de 2010

PERFIL Fernando del Águila.












Fernando del Águila.


Las mil y una del estrafalario “largo”

La vida más allá de cámaras de un gigante llamado Fernando del Águila; cómico exitoso en el pasado, ejemplo de padre y de peruano emprendedor en el presente, y un amigo para siempre.
Y han pasado 3 años desde aquel día en el que vendiendo caramelos sorpresivamente lo vi, sentadito en una baquita, en uno de los rincones limeños más transitados: el Jirón de la Unión. Inmediatamente recordé su carismático rostro antes visto en Tv; me acerqué, lo saludé, le compre un chupetín, y me fui. Quizá era una clienta más, Quizá desconocía su nombre, quizá ninguno de los dos sabia de la amistad que en un futuro se escondía.
Desoyendo a mi particular vergüenza, una noche fría de Mayo, me aventure a buscarlo, me aventure a conocerlo, me aventure a ser su amiga.
Al parecer “mi aventura”, mi atrevimiento o exagerando, “hazaña periodística”, no tuvo una partida del todo correcta, cabe decir algo errante, chistosa, algo amateur.
La mencionare pues su relevancia a marcado profundamente nuestras vidas.
Me acerqué emocionada, nerviosa a la vez, con palabras atropelladas lo salude, me presente y le dije:
- Bueno en realidad quisiera conocerlo más, hacerme su amiga, convivir...estar con usted pues, para que escribir se me haga más fácil…
- (asombrado) ¡Wow! ¡Si que la juventud de ahora es bien mandada eh!¡y eso que no me puse muy guapo!, ¿o serán mis chapitas?
Cómo olvidar la descabellada primera impresión que le di…
Cómo olvidar que en medio del Jirón de la Unión me arrodillé a su lado para poder hablarle…
Cómo olvidar mi sonrisa de niña tierna tratando de caerle bien alguna forma, mostrando mi lado infante y ocultando mi lado pastrulo y ordinario.

Todo esto tuvo que pasar para que por fin le dé respuesta a la pregunta que me hice la primer vez que lo vi: ¿qué hace aquí trabajando en las calles, y porque no continuó en televisión? ¿Cuál es la respuesta a esta metamorfosis?, no solo me lo pregunte yo, sino también miles de personas ante un video en la popular pagina YouTuve, donde mi gran amigo Fernando aparece vendiendo golosinas, risa y dulzura.

Mi amigo Fernando, quien a pesar de sus casi 60 años parece un niño de 3 a simple vista, por su menudo tamaño, me ha demostrado que la apariencia física no tiene nada que ver con lo que uno puede llegar a ser si se lo propone.

Natural del ombligo del mundo, Cuzco, donde se crió hasta los 15 años con su abuela, a quien sacaba canas verdes por ser un niño palomilla que no se perdía ninguna pichanguita jugando a ser del Cienciano, que a pesar de su tamaño nada lo amilanaba.
Sin embargo no todo fue alegría, al hablar de sus padres baja la mirada y con voz temblorosa dice que fue como si no existieran.
Al morir su abuela, el sentía que ya no había motivo para seguir allí, asique vino a la capital en busca de otro destino, tal vez nunca imaginado, ni planeado, simplemente diferente.
El dice que al pasar 2 años de su migración a Lima, gracias a su tamaño y a su carita graciosa, logró tener un puesto en el circo de Tulio Loza.

Un año después, su socio Tulio consiguió tener un programa en el canal 5, llamado “Pa Pe Pi Po Pu”, del cual le ofreció ser parte.
Su nómade destino dentro de unos meses lo llevo a un club criollo cercano a su hogar, en donde conoció a Felipe Sanguinetti, que en ese entonces era el director del programa cómico “Estrafalario” en el canal 7. Sanguinetti aprecio su chispa y carisma, por ello le dio trabajo en ese programa. Mas, por circunstancias de la efímera suerte, pasando un año muere este director.
Luego de ello, mostro su desempeño artístico en otros programas fugases tales como: “El Tornillo 2”, “La Maquina de la Risa” (con Riqui Toso), “Hola, que tal” (con el Ronco Gómez), y “El Show de Rulito y Sonia Oquendo”.

Tantos programas pasajeros, según él: romances de Tv, en los cuales solo le cavia seguir adelante.
No obstante, su lema de oro “nunca te rindas” lo llevó a protagonizar en el canal 2, uno de los programas cómicos con mas acogida en los años 90: “Las mil y una de Carlos Álvarez”, el cual señala siempre guardará como uno de sus mejores recuerdos.
Sus papeles de Cesitar Chaterman, en donde hacía de periodista imitando a Hildebrant, o su actuación junto con su fiel amiga Guillermina, en donde protagonizaba al “Guarapo”, un esposo galante y mujeriego quien no se salvaba de la correteada de su esposa chiquita pero poderosa.

Como podría olvidar el, esos maravillosos 9 años en los que conoció a tanta gente exitosa; en los que viajo a tantos lugares fuera del país; en los que conseguía generosos sueldos, y vivía sin preocupaciones.
Cómo podría olvidar que al llegar a su fin esa fama, se iría apagando de apocos, tras logros y arduos 3 años después de su gran aparente adiós televisivo, el popular “largo”, mi gran amigo, no tuvo un trabajo fijo, siguió adelante con su vida recurciandose de mil maneras para conseguir el pan de cada día.

- Mantener a tres personas no es nada fácil, hay que sudar la camiseta por ellos y sonreírle al destino nada más.
- Fernando, quisiera que me cuentes más de tu vida fuera de cámaras. ¿puedes?

Mi gran amigo Fernando a lo “largo” de su vida a tenido solo 2 mujeres, la primera fue la reconocida comediante (también pequeña) Marilyn Porres, mujercita con la que en un principio convivía a pesar de que no se llevaban nada bien.
Un romance pasajero y sin amor, pura pasión afirma el.
Luego conocería a Carmen, una mujer de estatura normal, la cual tenía una hija.
Fernando cuenta que en esta relación tampoco hubo amor, pensó que sería pasajera como la relación anterior pero a sus 50 años recibió la inesperada noticia de que sería papa.
Asumió su responsabilidad en la espera sin ninguna emoción encontrada, más cuando el niño nació, su rostro dibujaba una enorme sonrisa, y su corazón una jamás palpitada dicha.
Decidió llamarlo Emmanuel, por el nombre bíblico, que significa Dios con nosotros, por la paz que representaba su carita, su llegada.
Cuando Fernando me habla de su hijo, todo en él lo siento diferente, expresa su felicidad, su ternura, sus sentimientos…
- ¡Qué lindo tu hijito!
- Si, ¡es pechocho mi enano!

Es como si la vida, después de sus altos y bajos, lo recompensara con amor, amor de su hijo, amor de su maravilloso heredero, ya que quizá no encontró nunca el amor en una mujer.
Siente que tiene alguien por quien seguir luchando. Así el destino no le sonría, el seguirá sonriéndole, pues dice que nada le falta, que lo tiene todo, que gracias a Dios tiene todo lo necesario para estar feliz.

- Y dime, aparte de trabajar 5 horas diarias en el Jirón, ¿qué haces en tus ratos libres?

Mi gran amigo Fernando desde que se levanta ayuda en su hogar en lo que puede acompañado de sus baladas del recuerdo si se siente estresado, o de su rock en español, cuando quiere estar “eléctrico”.
La música es su mayor pasión, al igual que la mía. Asimismo la de tomar fotos a paisajes y gestos imprevistos.
Por otro lado, es muy culto con referencia a los programas que ve en cable, tales como: documentales en Discovery o en History Channel.

- ¿Qué te pasa? Te noto triste… vamos, cuéntame con confianza.

El si es de veras un amigo. Tal vez el resto podría ver extraña nuestra amistad por los 40 años que nos llevamos, pero qué más da.
Encontré en mi entrevistado Fernando del Águila, un gran amigo, un gigante de corazón, un consejero sincero, un ejemplo de persona, que antes los obstáculos la vida nunca se rinde.
Un hombrecito gracioso y bueno que en los momentos más desesperantes de los últimos días, me endulzo la vida no solo regalándome chupetines, sino también con sus chistes y ocurrencias.

Gracias Fernando del Águila.
por: laura Isla

Historia de Ana, una niña como tu...

La asociación no solo te brindar consejos a su vez te dan apoyo desinteresado, charlas juegos y muchos cuentan sus historias de la vida misma, este es el caso de Ana reflejado en este video.



¡El Tamaño no lo es todo!

domingo, 13 de junio de 2010

ENTREVISTA



Entrevista a José Luis Almansa

33 años
¿Cómo llegaste al mundo de la farándula?
Como la mayoría tuve que pasar por un casting hace 15 años aproximadamente, para un programa infantil…el programa de Almendra. Luego mi carrera fue creciendo a través de programas tras programa que iba haciendo, vino un programa infantil, un programa de espectáculos, vino el programa de Jaime Bayli, vinieron programas cómicos, programas de concursos. Asimismo trabaje una temporada en Ecuador en el canal 1.
¿Y cómo te ha tratado la gente en la Tv?
Bien, bien, la gente tanto de acá como de Ecuador me trato muy bien.
¿Por lo que eres un artista la gente te reconoce en las calles a menudo, dime, como te sientes?
Es algo bonito porque las personas aprecian tu trabajo y todo eso, pero si normal…no soy más que tu, no soy más que nadie, soy normal como cualquier persona, solamente que me conoce un grupo mayor de gente que a cualquiera no.
¿Fue difícil el afrontar ser una persona de provincia, y además tener tu tamaño aquí en Lima?
Yo pasaba todas mis vacaciones aquí siempre, desde chibolo por no decir desde chiquito (risas), y el problema de la sociedad ya lo he afrontado mucho más antes. Cuando vine a Lima ya estaba superado, el problema con la sociedad lo tuve en primaria en los últimos años, porque en la secundaria ya lo había superado.
Cuéntame algo que te haya pasado, por ejemplo en esos años cuando estabas en primaria, ¿te ponían apodos, te molestaban?
Claro, normalmente lo de las chapas, insultos siempre estaban, pero tú vas aprendiendo , esa es la prueba de la vida que tienes que tener para poder enfrentarte a la sociedad, no solamente el enano, sino cualquiera que tenga algo diferente las demás personas, lo único es superarlo, y de allí todo es fácil.
Entiendo que tú tienes 7 hermanos, y que son de estatura mediana normal…
Sí, yo soy el único de la familia que es pequeño. Es genético no es hereditario, el enanismo tiene como mas de 40 especies; ya cuando hay uno en la familia y este se relaciona con alguien de su mismo tamaño, hay una probabilidad de un 80% a que salga igual a los padres y un 20% a que salga a la familia. En cambio, si el pequeño se relaciona con alguien de estatura normal, es un 50% a 50% que pueda salir a la mamá o al papá enano, o a la mamá o al papá “normal”.

Cambiando de tema, recuerdo que me comentaste acerca de una asociación…
Si, la Asociación de personas pequeñas del Perú, es una asociación que todos los fines de mes se reúne para tocar algunos temas referentes a la asociación o de cada persona, siempre en bienestar de cada uno. Se organizan paseos, olimpiadas, etc., para integrar más al grupo, para enseñar diferentes cosas no. La presidenta es la mamá de un pequeño, yo antes era el vicepresidente.
¿Cuántas personas la conforman?
Hay aproximadamente 70 asociados en Lima, imagínate en provincia, somos varios, estamos invadiendo el mundo (risas).
¿Reciben alguna ayuda?
Todavía no, porque no es ONG. Claro, que para festividades de Navidad, siempre contamos con el apoyo de algunas empresas.
¿Y cuántos años de formada tiene esta asociación?
La asociación en si tiene 3 años, y sumando con la antigua asociación tiene 15 años.
¿Y cómo nace la idea de formar una asociación?
Empezó a raíz de que un grupo de amigos decidió agruparse, y poco a poco fue creciendo, mas por ser un grupo grande así como los discapacitados, ciegos, sordos, etc., que tienen su asociación no. Mas que todo reunirnos para darles ejemplo a los que vienen, porque hay muchos niños que tienen 1 , 2 años, y todavía no han enfrentado a la sociedad, por eso allí se les enseñará cómo, qué medidas tomar, como convivir con las personas normales entre comillas.
Dime, actualmente ¿en qué te estás desempeñando?
Bueno, ahorita me estoy dedicando a todo lo que es eventos, eventos privados, shows en discotecas, anfitrionaje, bailes, animaciones…todo lo que sea arte.
Siempre soñaste con ser una artista o no…
No, yo quería ser un gran medico, vine a Lima a prepararme para ingresar a la Villareal, pero por casualidades de la vida, un amigo me paso la voz sobre un casting. Fui, modele, baile, y me felizmente me llamaron para trabajar con Almendra.
Durante el tiempo que estuve en ese programa, me fue gustando un poco más lo artístico. Dejé la preparatoria para la universidad, y con mi plata me dedique a estudiar actuación, locución, teatro, etc. Yo no sabía antes que dentro de mí había ese “Chatin”, yo jamás imagine esta vida artística, pero poco a poco fue saliendo, y era el talento que tenia. Lo mío no era por situación económica como muchos, era porque me gustaba, y aun m gusta.


¿En la Tv alguien te ha discriminado?
No nunca, siempre me consultaban si podía hacer algo, ya sean papeles fuertes, todo.
¿Cuáles han sido tus mejores momentos en Tv?
Hay 3 mejores momentos, el primero es conocer la Tv gracias a Almendra, el segundo; ser el protagonista de una serie, y la tercera; haber trabajado junto a un grande, Jaime Bayli, que fue el que me inicio con el nombre de Chatin, el fue el que me puso nombre artístico; gracias a él pude abarcar otro tipo de trabajo en la tv, y gracias a él soy quien soy.


¿Qué les dirías a los padres que tienen a sus hijos con el enanismo?
Les diría que es una bendición de Dios aunque tengan problemas con los genes, es un hijo, y tienen que educarlo bien, enseñarles la realidad de esta vida, y llevarlos a la Asociación ya que allí hay muchas personas como ellos, que podrán aconsejarles, y hacerles sentir como todos.
Yo creo que es una bendición de Dios venir así al mundo, yo creo que somos personas “especiales” entre comillas, solamente somos un prototipo de persona más pequeña que la normal.
Los padres tienen que ser maduros, tienen que aprender a ser personas, porque no todos lo son; tienen que saber valorar a cualquier ser humano, sea cual sea la diferencia que este tenga.

por: Richard Tsukamoto, Jimena Ynca, Juan Mendoza

CAMPAÑA






















CARTAS A LA REDACCIÓN




SEMANA DE AYUDAR, NO A LA DISCRIMINACIÓN DE PERSONAS PEQUEÑAS.
Todos somos iguales, es nuestra campaña para ayudar a cambiar la forma de pensar de muchas personas que discriminan sin ningún motivo a las personas pequeñas.
TODOS SOMOS IGUALES, somos un grupo de chicos que pretendemos tratar este tema de otra forma, queremos formar e informar a los niños, adolescentes y adultos.
Nuestra meta es que por medio de volantes y afiches las personas sepan que una persona pequeña, por el hecho de que mide un metro veinte o es más pequeña que nosotros, no significa que es menos ni que no tiene las mismas capacidades, que nosotros.
Informar es muy importante, fórmalos desde pequeños también es un labor importante, nuestra campaña merece ser escuchada y alentada por todos, agradecemos a los medios escritos por mostrar nuestra carta e informar que nuestra organización “TODOS SOMOS IGUALES” entrega por las calles de lima volantes que mencionan ciertos puntos que son importantes para la sociedad y que ayudaran mucho a la cultura peruana, y que informara de manera clara para no cometer los errores de menospreciar a los mas pequeñito del Perú, como lo son las personas que sufren de ENANISMO.


Pequeños Gigantes

Si dan un vistazo podemos darnos cuenta de lo que realmente sucede. Tratamos a otras personas con la indeferencia que día a día tratamos de eliminar.

Una verdadera historia

Si gustas ver más información sobre estos grandes seres humanos, dale click aquí

CRÓNICA




A Pasos de Gigante

Pequeños pasos guían si vida pero sin duda dejan una gran huella a su paso, en los corazones de todo aquel que conoce, gran suspicacia y picardía que derrocha con su solo andar. José luís Almansa el popular “chatin” bautizado así con ese sobrenombre por su gran amigo y compañero escénico Ernesto Pimentel popularmente conocido como “la chola Chabuca” muchos años atrás.

Lo curioso, jocoso y colosal que desde niño pensaba y pensaba ¿Que quería ser de grande? y era eso, ¡ser grande! Hoy por hoy da gracias por lo que Dios le dio o mejor dicho los centímetros que no le dio, le sobran de voluntad y de gran corazón.

Caminando por las calles del Distrito de San Miguel nos cuenta uno pasajes pequeños de vida, el dice: Que desde muy niño siempre venia a Lima a pasar sus vacaciones pues él es natural de Marcona, provincia de ICA, a sus 19 años es cuando decide ser medico mira de lado y se sonríe y sigue comentado que estuvo preparándose para tentar la postulación a aulas universitarias, como no es de suponer el dinero acarreo una vez más y se presento la oportunidad de un casting para un programa infantil con Almendra, el pensó que bueno seria momentáneo, pero nunca pensó que eso duraría hasta hoy de ese entonces ya van más de 12 años han pasado con entre penas y alegrías a rescatar, muy efusivo recuerda que ah pasado por diferentes programas de cortes infantiles y cómicos, viajando siempre al interior del país y recorriendo diferentes países en los show que realizaban .vaivenes que te da la vida y así pensaba ser medico se pregunta a veces.
Entrando por plaza San Miguel, llama la atención en el concurrido centro comercial, es motivo de miradas, más esto no le incomodo todo lo contrario de cierta forma lo halaga, muchos lo miran y ríen otros se apresuran a tomarse una foto con él. ¿Pasando por ello ha tenido problemas por tu tamaño?
Casi nunca lo han marginado por su tamaño, pero dice que es gracias a que él era el primero en molestar antes de que lo molesten a él. Con una mirada perdida y dubitativa, Se pone serio un momento y comenta que la culpa la tiene la sociedad, que siempre observa con motivo de burla lo diferente. Sin duda de nunca acabar, no va a cambiar la sociedad pero no está de más hacer algo por ello se creó:

Pequeñitos del Perú




Asociación fundando Fundado el 14 de abril del 2006 , en el se mantienen reuniones semanales en su local en San Borja. Compartiendo muchos testimonios, vivencias y más que nada comparten enseñanzas a manera de talleres para los más pequeños, corrección para los menores, ya que ellos recién se están enfrentando contra la sociedad.
Con más de 120 socios y/o personas asistentes entre mayores y menores, esta asociación solo busca afianzar los lazos entre ellos mismos, realizan sus actividades, juegos, paseos, fiestas, reuniones y demás, próximamente buscan formar su taller de teatro, ya que al menos ya cuentan con su taller de baile “encantitos del Perú” y por otro lado el de organización de eventos para toda ocasión.

http://www.acondroplasiaperu.com/
Por: Richard Tsukamoto


sábado, 12 de junio de 2010

ARTíCULO DE OPINIÓN

DISCRIMINACIÓN, POR QUÉ?
Es casi un misterio siempre resolver los problemas de todos mas aun cuando estos traen otros problemas, podemos decir que solo tenemos nuestra fuerza interna, ese poder de solucionar todo eso que nos aqueja. Ahora bien todos tenemos una virtud por la cual destacamos, pero hay personas que las tienen con ciertas limitaciones, no hablo que aquellos que perdieron algo si no mas bien de aquellas personas que nacieron con un mal y aunque en cierta forma más que una incapacidad yo diría con un don. Este mal se llama acondroplasia y hace que las personas que lo llevan no puedan desarrollar completamente sus huesos por lo cual se produce algo conocido como enanismo. No es algo raro, tampoco fatal, pero si una difícil tarea para quienes tienen que luchar contra esta enfermedad. Hace poco un amigo ha sufrido un gran golpe emocional, es el máximo expositor de la electrónica que conozco pero fue totalmente menospreciado por su tamaño a tal punto que no solo recibió la negativa del trabajo sino también una ráfaga de insultos que dañaron su estado emocional. Juan es un gran amigo, siempre lo escucho porque a pesar de ser el más joven, siempre tiene alguna anécdota que contar con carisma y mucha alegría. Su afán de superación no tiene límites y desde que lo conozco siempre quiere destacar. Fue el primero en su instituto y se gano el cariño de todos porque su personalidad derrocha mucha confianza, siendo un excelente profesional a ganado innumerables premios. Su afán no tiene barreras y hace poco se topo con alguien, que mas que ser supervisor merece ser llamado “idiota”, porque esa es la palabra, al perder a un hombre completamente sociable, trabajador y muy buena persona.
No podemos caer siempre en lo mismo y decir que nos equivocamos, no podemos lastimar a otras personas sin saber que es lo que sienten o que es lo que buscan, ahora en estos tiempos es fácil ignorar o menospreciar a alguien de buen corazón. Pongamos atención a lo que veamos porque siempre hay algo nuevo y dejemos de lado esa tonta manera de creer que somos superiores a otros, que somos mejores por no tener alguna enfermedad o problema, por ser valientes para gritar o insultar y no para admitir nuestros propios errores, seamos valientes para decirles : ”adelante si se puede”.
Por : Cristhiand Campos

UNA TORTURA DESDE LO MAS PEQUEÑO DE SU SER

La acondroplastia es un trastorno genético del crecimiento óseo evidente desde el nacimiento. Esto se presenta aproximadamente en uno de cada 26.000 recién nacidos. En pocas palabras estamos hablando del ENANISMO, un pequeño problema de gran magnitud. Todos estamos de acuerdo que ser de estatura media, medir un metro sesenta o no llegar ni siquiera al metro setenta es una burla en el caso de los hombres que suelen ser llamados con los famosos apodos de : “chato, chatin, piojo, duende” infinidad de apodos, pero saquemos la cuenta de que eso no es un problema de salud ni de autoestima , ya que cualquier persona puede responder y callar esa pequeña mofa que se hace de la persona, pero si bien hablamos de personas que miden entre el metro 10 o metro 30, ya no es un chiste, porque estas personas sufren una enfermedad genética, no es hereditaria que es la acondroplastia, que los hace ser pequeñitos por siempre. Ser enano, imaginamos no es nada fácil y ser enano y que te discriminen peor. Hace unos años atrás en la provincia de Arequipa unos trabajadores entre ellos personas pequeñas fueron a plantear su preocupación por la discriminación laboral que muchos de ellos sufren a diario, saquemos en claro que ya ser un trabajador que no gana mucho dinero, ser provinciano y ser una persona bajita es demasiado y aun así ser discriminado, es mucho demasiado diríamos algunos pero las cosas no son de color de rosa, la gente discrimina sin asco y eso está mal. En el Perú existen entre 150 y 170 enanos. La gran mayoría de ellos con muchos problemas para desenvolverse correctamente en una sociedad pensada para personas más altas. Como el acceso a medios de transporte, baños públicos, teléfonos públicos, entre otros. Sin bien las personas pequeñas sufren discriminaciones ya por la falta de apoyo del gobierto en no brindarle un mejor estilo de vida , si no se hacen baños ni los transportistas los recogen porque es una pérdida de tiempo, que se puede hacer, como la población puede cambiar esto, si ellos son simplemente personas que son normales solo que mas bajitos, son personas que no tienen ninguna incapacidad, pueden hablar ,hablar, correr, subir bajar cosas, pueden hacerlo todo pero por qué discriminarlos y asumir que no pueden desempeñarse como una persona de estatura normal. No es posible, no es dable. Por otra partes esta los niños que son apartados de actividades o de instituciones tal como se hace en ciertos colegios, no en todos, pero existen quejas, por ejemplo la mayoría de personas saben que se pueden afectar en su desarrollo debido a la falta de tonicidad muscular, lo que a menudo les lleva a tardar más en aprender a sentarse, pararse y caminar, lo cual impide a desempeñarse de forma lenta pero, al final logran hacerlo, por un retraso en algo no deben asumir que no lo podrá hacer, más bien una buena idea sería que en las instituciones escolares haya un apoyo el cual sea un beneficio para los niños que sufren enanismo. Ser diferente es muy difícil, pero ser diferente de una forma clara, evidente e imposible de esconder puede ser estresante y agotador. Las personas de talla pequeña o mínima deben afrontar un gran prejuicio que, que muchas veces se dan por personas hasta de su misma clase, por así llamarlo, se extiende por todas las sociedades, especialmente donde no existe una verdadera educación acerca del tema, que debería ser un valor más para los que recién se forman. La discriminación es fruto de la diferencia, y lo que es diferente siempre es minoría. Hoy en día las minorías que pueblan nuestra sociedad lo tienen más fácil que unos años atrás, pero si bien vamos avanzando en los años, también nuestro intelecto y nuestra forma de ser debe cambiar, el futuro está hecho para eso , para ser mejores personas para no volver a cometer los mismo errores, pero muchas personas no valoran las oportunidades ni saben que en algún momento puede voltearse la torta y tener a alguien con este pequeño problema.

POR: JIMENA YNCA

jueves, 10 de junio de 2010

CARTAS A LA REDACCIÓN









LA ASOCIACION DE PERSONAS PEQUEÑAS DEL PERÚ ORGANIZA CAMPAÑA ODONTOLÓGICA


La asociación espera con muchas ansias a todos los visitantes que deseen compartir un momento agradable y de compartir asistan a la campaña odontológica para los niños y adultos que son parte de nuestro grupo de vida como lo es las personas que tienen acondroplastia es un trastorno genético del crecimiento óseo.

Nuestra asociación invita a todos los padres que deseen traer a sus hijos a la campaña para mejorar su dentadura, como muchos saben el problema de enanismo trae unos problemas en el crecimiento de los dientes, y eso puede ser tratable cuando lo hacen desde pequeños, también pueden acompañarnos las personas adultas que quieran curarse o modificar alguna imperfección.
Si bien podemos explicar un poco lo que es el problema de enanismo – acondroplastia y los casos que contamos podemos decir que la mayoría de casos, cerca del 80%, aparecen como mutaciones espontáneas. Esto significa que dos personas que no padecen de acondroplastia pueden tener un hijo con acondroplastia. Cuando uno de los padres es acondroplásico, la probabilidad de que su descendencia tenga este mismo problema es del 50%, y se incrementa hasta el 75% cuando ambos padres presentan esta condición.


Lo más importante es que nuestra organización cuenta con campañas para todos los imperfectos que puedan tener estas personas y la ayuda que tenemos nos garantiza ayudar a los demás.
Por el momento y en este mes organizamos la campaña DENTAL que va dirigida a todo el público que cuenta con un pariente con enanismo.


Ayudemos ayudar, no falten y todos son bienvenidos. Este domingo 13 de Junio desde las 8 :00 hasta las 12:00m.
Lima, 10 de setiembre de 2010
Se ruega su difusión


Mayor información 998504208 998366079


COLUMNA DE OPINIÓN

La discriminación de los acondroplásicos

La discriminación en el Perú es un tema muy importante que se debe tratar de manera adecuada. Todo tipo de discriminación ya sea por el color de la piel, el sexo, las creencias políticas, religiosas e ideológicas es aberrante. También es discriminatoria aquella forma de exclusión e indeferencia contra aquellas personas con discapacidad.

Un tema importante y que debería ser tratado en general, es sobre las personas adultas con acondroplasia o “enanismo”. Recordemos que la acondroplasia es una enfermedad que se caracteriza por el acortamiento de los huesos largos y el mantenimiento de la columna vertebral, lo que deriva en tener brazos y piernas cortas. Esta enfermedad es hereditaria y en el mundo nace 1 de cada 25 000 niños. Sin embargo, estamos ahora en una sociedad donde las oportunidades están siendo restringidas para estas personas.

Mirados con humor

Aquellas personas con ese mal congénito solemos verlas muy seguidos en televisión, especialmente en programas de humor. Asimismo también los podemos encontrar en los circos haciendo piruetas y acrobacias. Pero, es lamentable que se tenga la percepción de que estas personas con discapacidad sean miradas con humor.

La televisión, como medio comunicación masivo, influenza mucho en que sus televidentes vean con burla a los acondroplásicos; tiene que ver mucho también el hecho de que estas personas intentan involucrarse en el mundo farandulero para poder subsistir y cubrir sus necesidades básicas, muchos de ellos sin querer entran en ese mundo recomendados por otras personas como es el caso de”Chatin”.

Fortaleza humana

El caso de “Chatin”, es un caso de tantas personas con este mal, que intentan éxito en el mundo artístico. Es importante reconocer el poder de confianza y fortaleza humana de este artista, quien no se cree menos que nadie.

Las personas con acondroplasia prácticamente conviven con la discriminación a temprana a edad, desde los colegios. Sin duda, hace falta que estas personas reciban la atención psicológica necesaria para que más adelante no se sientan diferentes a los demás
.

Apoyo dentro del hogar

Los familiares tienen que saber que el tener una persona con acondroplasia es una bendición de Dios y no una carga para ellos.

Es importante que dentro del hogar se coseche amor y confianza hacia ese familiar que nazca con este problema. Darles el apoyo necesario, asimismo, no discriminarlos al no llevarlos a conocer lo que hay afuera de casa. Brindarles educación y buscar también, si ellos no pueden, la ayuda de personas especializadas.

El Estado de por medio

El Estado, tiene la obligación de mejorar y pedir a las empresas públicas y privadas la labor de invitar a estas personas con discapacidad a ser parte de esta sociedad. No basándose en caridad ni nada por el estilo, sino apoyando desde los colegios y generando empleos en pequeños talleres que ellos pueden realizar. Así, se evitaría que muchos de estos prueben suerte en programas faranduleros y humorísticos, donde por el defecto que estos tienen son objetos de burla y de risa.

Mejorar los servicios

Asimismo, mejorar en los servicios, tales como el transporte público, los teléfonos públicos (que son contados los que son para personas de baja estatura) y educación. También incluir a las personas con “enanismos” en campañas contra la discriminación.

El Gobierno y los sectores responsables tienen la labor importante de no dejar de lado a estas personas, ya que su discapacidad no los inhabilita para no hacer ningún trabajo. Invocamos a todos ellos que se trabaje más en ayudar a estás personas y brindarle la mayor atención posible en salud, educación y trabajo.

por: juan mendoza